2023年4月22日，由中国消费经济高层论坛组委会支持，《消费日报社》主办的“第十七届中国消费经济高峰论坛暨3.15中国消费市场影响力品牌峰会”在北京举行。本次峰会为2022—2023年度消费市场做了深度总结，评选出消费市场最具信赖的企业品牌，复星医药（600196）荣获“中国医药（600056）行业影响力品牌”。
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创新引领
实现多项中国“首创”
作为一家植根中国、创新驱动的全球化医药产业集团，复星医药（股票代码：600196.SH；02196.HK）始终将创新视为企业可持续发展最重要的责任，坚持创新引领，加快创新技术和产品的研发转化和落地，为大众提供更多可及、可负担、可信赖的医疗健康产品和服务。
2022年，复星医药实现营业收入439.52亿元，同比增长12.66%；实现归母扣非净利润38.73亿元，同比增长18.17%，包括汉利康、汉曲优、复必泰、捷倍安、苏可欣、汉斯状等在内的创新药收入在制药业务收入中占比超30%，公司创新转型成效显著，实现长期可持续发展。
在创新领域，复星医药的脚步不曾停歇，从中国的001号新药青蒿琥酯，到2019年复星医药自研的中国第一个生物类似药汉利康（利妥昔单抗注射液）获批上市，再到2021年推出的中国第一款CAR-T细胞治疗产品奕凯达（阿基伦赛），以及第一款mRNA疫苗复必泰在我国港澳台地区获批使用，引领行业发展，持续造福全球患者。
目前，复星医药已积极布局基因治疗、细胞治疗、合成生物学、双抗、RNA 等创新赛道，聚焦肿瘤（实体瘤、血液瘤）、免疫、中枢神经、慢病（肝病/代谢/肾病）等核心治疗领域，并通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化的开放式创新方式，持续丰富创新产品管线，提升FIC（First-in-class，即同类首创）与BIC（Best-in-class，即同类最佳）新药的研究与临床开发能力，加快创新技术和产品的研发和转化落地。
同时，在罕见病领域，复星医药在婴儿痉挛、特发性肺纤维化、肺动脉高压适应症布局罕见病药物，推动罕见病创新药物研发和提升可及性。
创新产品不断落地的背后，得益于复星医药持续加大的研发投入。2022年，复星医药全年研发投入共计58.85亿元，同比增长18.22%；其中，研发费用为43.02 亿元，同比增加4.65 亿元，增长12.12%。制药业务研发投入50.97亿元，同比增长13.62%，制药业务研发投入占制药业务收入的16.54%；其中，研发费用为35.52亿元，占制药业务收入的11.53%。
多款创新药物及新适应症纳入2022年国家医保目录
进一步提升药品可及性
2023年1月，复星医药多款自主研发及许可引进的创新药物及新适应症纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022 年）》，将进一步提高创新药物的可及性及可负担性，惠及更多国内患者。其中，由复星医药产业独家商业化的阿兹夫定片本次通过谈判正式获纳入国家医保药品目录，4月1日起，阿兹夫定片实施新的医保支付标准，每瓶价格降至175元，可及性进一步提升。此外，阿兹夫定已被纳入《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》及全国和省级40个指南共识，在全国31个省份完成医保挂网，覆盖近5万家医疗机构，可有效满足民众基本用药需求。
除阿兹夫定外，复星医药旗下多款创新药物首次通过谈判纳入新版国家医保目录，包括全球首个且唯一同时阻断NK-1受体和5-HT3受体的双通道固定剂量组合口服复方制剂，且迄今唯一国谈成功的进口原研止吐药物奥康泽 （奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊）以及全球首款获批治疗银屑病的口服靶向小分子药物欧泰乐 （阿普米司特片），进一步提升药品可及性，加速全球领先的创新药物惠及到更多中国患者。
持续创新普惠大众
连续15年发布CSR报告行业领先
作为中国医药行业的代表性企业，复星医药持续推动创新，率先引领行业社会责任。自2009年至今，公司已连续第15年发布企业社会责任（CSR）报告，并于2021年开始发布ESG报告，两年内实现MSCI ESG评级跃升至A。
复星医药还充分发挥自身优势，助力解决发展中国家以及欠发达地区的药物可及性问题。2022年，复星医药控股子公司获得MPP许可生产并能够向全球约定区域的中低收入国家供应两款高质量、可负担的新冠口服药。截至2022年底，复星医药自主研发的抗疟创新药Artesun （注射用青蒿琥酯）救治了全球超5,600万重症疟疾患者。
此外，复星医药依托行业领先的双向许可能力及国际化能力，助力实现创新产品价值最大化，成员企业复宏汉霖先后向Organon、Eurofarma、GetzPharma等海外公司授权许可多款产品，以卓越的品质、安全有效的临床表现获得广泛认可，惠及更多全球患者。
